Ответ: Лекарственные средства, выдаваемые для лечения хронических заболеваний в амбулаторных условиях, до их доставки населению проходят проверку на нескольких этапах в соответствии с действующим законодательством:
1️⃣ Государственная регистрация — каждое лекарственное средство регистрируется «Центром безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения в соответствии с действующим Законом и постановлениями Правительства.
2️⃣ Сертификат соответствия — лекарственные средства обязаны иметь сертификат соответствия, подтверждающий их соответствие установленным стандартам и нормативным документам.
3️⃣ Проверка и контроль — их безопасность, эффективность и показатели качества оцениваются на основе специальных технических регламентов.
📝 Только зарегистрированные государством лекарственные средства, подтверждённые сертификатом соответствия, предоставляются населению бесплатно.